Абсанс

Абсанс — форма эпилептического припадка

Проявления абсанса заключаются в кратковременном отключении сознания, и в это время пациент словно застывает, прерываются выполняемые им действия, такие как чтение, прием пищи, письмо, и любое движение. Глаза больного в это время устремлены в одну точку, он не контактирует с окружающими, лицо бледнеет, взгляд отсутствующий. Абсанс завершается внезапно, так как и начинается. Сами больные говорят, что они в этот момент просто задумались, и чаще всего такие эпизоды быстро забываются. После того как приступ прошел, состояние человека можно расценивать, как удовлетворительное. При этом нет сонливости, головной боли.

В некоторых случаях может наблюдаться незначительное подергивание лицевых мышц, вздрагивание век. В начале приступа больные взмахивают руками, но подобное наблюдается не всегда. Кожа лица краснеет, больной причмокивает губами. В некоторых случаях к симптомам присоединяется вздрагивание всем телом, непроизвольное вскидывание рук. Неожиданная потеря тонуса мышц становится причиной падения на пол. Имеются и другие признаки, проявляющиеся в индивидуальном порядке.

Формы заболевания

Акинетические абсансы дают о себе знать приступами, при которых сознание отсутствует полностью либо частично, при этом возникает полная обездвиженность. При атонических абсансах у больного наблюдается неполное либо полное отсутствие сознания, при этом он теряет сознание, падает. Могут быть абсансы с вегетативными компонентами, что проявляется недержанием мочи при приступе. Также наблюдается мидриаз, покраснение кожи шеи, лица. Учитывая возраст, в котором произошло появление первых абсансов, выделяют детский абсанс, возникающий до семилетнего возраста, а также ювениальный абсанс, признаки которого могут возникать у двенадцатилетних — четырнадцатилетних детей.

Среди причин, вызывающих абсанс, специалисты в первую очередь называют эпилепсию. В том числе, различные заболевания и состояния, вызывающие повреждение мозга. Чаще всего это энцефалит, менингит, опухоли головного мозга, а также травмы, которые были получены в данной области при родах, или в детском периоде. Медики постоянно напоминают, что при абсансах следует как можно быстрее обратиться к специалисту, потому что в этом случае имеются максимальные шансы сохранить хорошее здоровье, при этом снизив риск возникновение осложнений. Лечением этого заболевания занимается врач-невролог, поэтому его консультация обязательна.

Диагностика

При проведении неврологического осмотра выясняется, что вне приступа признаки неврологической патологии отсутствуют, бывает выявлено отставание умственного развития, например, в беседе, или при применении анкет, опросов, школьных тестирований. Врач может назначить электроэнцефалографию, которая регистрирует электрическую активность мозга. Исследование проводится, в состоянии сна и бодрствования, в течение дня, для отслеживания частоты приступов. При проведении МРТ изучается послойно строение мозга, обнаруживаются нарушения его структуры, к примеру, после травмы. Чтобы уточнить диагноз, проводят несколько различных диагностических процедур.

Лечение абсанса

В настоящее время не существует методик, обеспечивающих эффективную профилактику абсанса, так как причины, их вызывающие, в основном непредсказуемы. Тем не менее, поэтому поводу мнение ученых неоднозначно. Есть мнение, что при единичных случаях абсанса можно предупредить прогрессирование болезни, если не употреблять алкоголь, избегать ритмичной фотостимуляции. Также необходимо избегать гипервентиляции и головных травм. Как и при любом заболевании, терапия будет более успешной, если не затягивать визит к врачу, начать лечение своевременно.

Похожие термины:

• а – приставка отрицания + греч. kinema – движение) – эпилептический припадок, во время которого короткое отключение сознания сочетается с одновременной обездвиженностью всего тела или какой-то его ч

• Абсанс (см.), при котором изменения на ЭЭГ имеют атипичный характер: ритмические комплексы пик-волна 1,5–2,5 в сек. Рассматривается как проявление генерализованной эпилепсии. Чаще наблюдается у дете

• Кратковременное (несколько секунд) бессознательное состояние с выраженным тотальным снижением мышечного тонуса.

• абсанс + греч. aura – ветерок) – абсанс, возникающий в самом начале большого судорожного припадка и непосредственно перерастающий в большой генерализованный припадок. Может быть верифицирован лишь

• Абсанс сложный (см.), при котором кратковременное отключение сознания сопровождается стереотипно повторяющимися двигательными актами: движениями губ или языка, жестами, привычными автоматизмами

• См. Абсанс простой.

• припадок эпилепсии в виде непроизвольного упускания мочи.

• Абсанс простой (см.) с неполным отключением сознания.

• Абсанс сложный (см.), при котором отключение сознания сопровождается непроизвольным мочеиспусканием.

• Кратковременная потеря сознания, сопровождающаяся напряжением мышц туловища и шеи, при этом обычно запрокидывание головы назад, иногда разгибание туловища и поворот взора вверх.

• Абсанс сложный (см.), при котором отключение сознания сопровождается двусторонним ритмическим гиперкинезом по типу миоклонии (см.), преимущественно выраженным в мышцах лица и рук.

• греч. polys – много, morphe – форма) – эпилептический припадок, во время которого короткое отключение сознания сочетается с дополнительными симптомами, свойственными разным другим клиническим формам

• статус малых припадков с короткими интервалами прояснения сознания между ними; эти интервалы могут быть верифицированы только по картине ЭЭГ. Редко употребляемый термин.

• лат. pro – перед, впереди, спереди, вместо, как, в качестве; cursus – бег, ход, течение) – эпилептический припадок, во время которого короткое отключение сознания сочетается с непроизвольным движением т

• эпилептический припадок, во время которого короткое отключение сознания возникает без каких-либо других значительно выраженных дополнительных симптомов (миоклоний, изменения тонуса мышц, вазом

• Абсанс гипертонический (см.), при котором отключение сознания сопровождается переразгибанием позвоночника и шагом назад, сохраняющим равновесие тела.

• Абсанс гипертонический (см.), при котором отключение сознания сопровождается разгибанием позвоночника.

• общее название абсансов с рядом дополнительных к отключению сознания симптомов (мышечным гипертонусом, вазомоторными симптомами и др.). Синоним: Абсанс полиморфный.

• отличается наличием на ЭЭГ двусторонних комплексов пик-волна с частотой 3 Гц, а также тем, что он относительно легко провоцируется гипервентиляцией и прерывистой фотостимуляцией.

• лат. vegetatio – возбуждение) – эпилептический припадок, во время которого короткое отключение сознания сочетается с одновременно возникающими вегетативными нарушениями разнообразного характера (г

Общие сведения

Юношеская абсанс эпилепсия (ЮАЭ) — форма генерализованной эпилепсии, основу которой составляют преходящие непродолжительные пароксизмы отключения сознания (абсансы). Заболевание возникает в подростковом периоде, поэтому в середине XX века было выделено из детской абсанс эпилепсии (ДАЭ) как отдельная нозология. На долю ЮАЭ приходится 2-3% всех эпилепсий. Среди лиц старше 20 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией, диагноз ЮАЭ имеют около 10%. Юношеская форма может манифестировать в диапазоне от 5 лет до 21 года. Типичный возраст начала приступов — 9-13 лет. Гендерные различия в заболеваемости не выражены в отличие от ДАЭ, которой чаще болеют девочки.

Юношеская абсанс-эпилепсия

https://www.youtube.com/watch?v=5LsQHy7WK3c

В отличие от многих других типов эпилепсии, абсансные приступы возникают спонтанно и им несвойственны предвестники (ауры). В редких случаях узнать о приближающемся припадке можно по таким симптомам:

• Нарастающая головная боль;
• Повышенное потоотделение;
• Учащенное сердцебиение;
• Тошнота;
• Панические атаки;
• Чрезмерная агрессивность;
• Галлюцинации (преимущественно звуковые и вкусовые).

Отличить сам приступ от задумчивости можно по таким признакам:

• Полное прекращение любой активности;
• Фиксированный взгляд;
• Отсутствие реакции на внешние раздражители.

Особую бдительность должны проявлять учителя во время занятий, так как дети с такой патологией могут быть крайне рассеяны. Иногда у них ухудшается почерк и возникают пропуски в тетради без каких-либо причин. За такие изменения кричать на детей недопустимо, и педагог должен вызвать родителей и посоветовать обследовать ребенка.

Не менее внимательными должны быть родители малыша. Слишком частая задумчивость в виде застывания на одном месте должна стать сигналом для похода в больницу. Ведь при отсутствии лечения детская эпилепсия может перерасти в другие формы патологии, для которых свойственны судорожные припадки.

Абсанс входит в структуру различных форм идиопатической и симптоматической генерализованной эпилепсии. Наиболее характерен для детского возраста. Пик заболеваемости приходится на 4-7 лет. У большинства пациентов абсанс сочетается с другими видами эпилептических приступов. При его преобладании в клинической картине заболевания говорят об абсансной эпилепсии.

Абсанс

Абсансы у детей

Рассматриваемое нарушение считается довольно частым симптомом эпилептического припадка. Абсанс представляет собой форму функционального расстройства мозга, на фоне которого возникает кратковременная утрата сознания. В мозге зарождается «эпилептический» очаг, который воздействует на различные его области посредством электрических импульсов, что нарушает его функциональность.

Абсанс выражается в виде эпиприпадков, характеризующихся внезапным началом и резким прекращением. По возвращению из приступа ребенок не помнит происходящее с ним.

Детский абсанс проявляется следующей симптоматикой. При припадке туловище крохи становится неподвижным, а взор отсутствующим. Одновременно с этим наблюдается трепетание век, жевательные акты, причмокивание губами, одинаковые движения руками. Описываемое состояние характеризуется длительностью в несколько секунд и аналогичным быстрым восстановлением функциональности. У некоторых малышей ежедневно можно наблюдать по несколько припадков, что затрудняет нормальную жизнедеятельность, осложняет учебную деятельность и взаимодействие со сверстниками.

Нередко родители сразу не замечают возникновение таких припадков из-за их непродолжительности. Первым признаком патологии является снижение школьной успеваемости, учителя жалуются на появление рассеянности и утрату способности концентрироваться.

Заподозрить возникновение абсанса у крохи можно по синхронным двигательным операциям руками, отрешенному взору. У детей школьников при частоте в несколько припадков за день также отмечаются нарушения в психоэмоциональной сфере. Дети, страдающие абсансами, должны всегда находиться под неустанным контролем взрослых лиц, поскольку утрата сознания может застать кроху врасплох, например, при переходе оживленной транспортной полосы, велосипедной езде или плавании.

Детские абсансы последствия не очень серьезны и нередко приступы проходят самостоятельно к двадцатилетнему возрасту. Однако они могут спровоцировать и развитие полноценных судорожных приступов либо сопутствовать индивиду на протяжении всего его существования. При тяжелом протекании абсансы наблюдаются десятки раз в сутки.

Также рассматриваемое состояние опасно внезапным отключением сознания, вследствие чего малыш может упасть и нанести себе увечья, утонуть, если припадок настиг его при нахождении в воде. При отсутствии эффективного терапевтического воздействия припадки увеличиваются, что грозит нарушением интеллектуальной сферы. Кроме того, у самых маленьких обитателей планеты существует вероятность возникновения социальной дезадаптации.

Причины

Установлено несколько причин возникновения заболевания, но самая главная из них – наследственная, когда патологии центральной нервной системы носят врожденный характер.

Нарушения происходят еще при внутриутробном развитии, это может быть образование кист, макроцефалия (увеличенный объем и масса головного мозга) и микроцефалия (тело ребенка растет, а голова и мозг – нет).

Развитие абсанса идет из-за нарушений нервной системы человека. Это может быть обусловлено нарушениями на гормональных уровнях, черепно-мозговыми травмами, присутствием каких-либо инфекций в организме человека, сильной интоксикацией.

По теме

Эпилепсия

Все, что нужно знать об эпилепсии во сне

• Наталия Сергеевна Першина
• 26 марта 2020 г.

Помимо этого, есть еще ряд причин, которые способствуют развитию заболевания:

• Несоблюдение режима дня (ребенок недосыпает либо проявляет повышенную активность).
• Внешние причины (переохлаждение, перегрев, и прочие).
• Частые яркие световые вспышки (фоточувствительность).
• Сложная работа умственного и физического плана.
• Перенесенные стресс, эмоциональное перенапряжение.
• Резкое изменение климатических и окружающих условий (например, переезд).
• Слишком большие нагрузки на глаза: долгий просмотр телевизора, долгое сидение за компьютером и другими гаджетами.
• Авитаминоз.

Все вышеперечисленные причины могут спровоцировать сильное возбуждение нервной системы.

Причины эпилепсии

Главными причинами возникновения эпилепсии у детей являются врожденные структурные дефекты развития головного мозга во внутриутробном периоде при закладке головного мозга (фетопатии) и повреждение сформированных нервных клеток на более поздних стадиях развития плода (эмбриопатии).

К врожденным патологиям, способствующим проявлению симптомов эпилепсии относятся микроцефалия, гидроцефалия, кисты и другие врожденные аномалии ЦНС.

Также немаловажным фактором развития абсансной эпилепсии у детей и подростков является наследственная обусловленность развития заболевания и незрелость (нестабильность) регуляторных механизмов соотношения процессов возбуждения и торможения в клетках коры головного мозга.

Поэтому значительное влияние на возникновение судорожной готовности нейронов и возникновении эпилептических очагов имеют гормональные или метаболические расстройства на фоне прогрессирования соматических заболеваний, травмы, интоксикации (отравления, тяжелые инфекционные заболевания), длительные стрессы и переутомления.

Причины

Об истинной причине абсансов медики спорят до сих пор. Пока считается, что во всем виновато отсутствие баланса между процессами торможения и возбуждения нервных клеток коры головного мозга. Такую причину подозревал еще Гиппократ, и исследования его последователей ничего существенно нового в вопросы происхождения абсансов не внесли.

К отсутствию баланса между импульсами торможения и возбуждения в нейронах могут привести следующие факторы.

• Органические поражения мозга: перенесенный энцефалит, абсцессы мозга, а также опухоли и новообразования. Такие абсансы называются вторичными, то есть произошедшими в качестве осложнения основной патологии.
• Причины, медицине и науке неизвестные и непонятные — это идиопатические абсансы. Есть версия, что они зависят от генетической информации и обычно происходят у детей, в семье которых бывали случаи эпилепсии. Также есть версия, что подобные абсансы могут развиваться у детей, которые в раннем возрасте пережили эпизоды фебрильных судорог (на фоне высокого жара), но и эта связь пока достоверно не доказана.

Абсансы стартуют под действием неких триггеров, которые также медицинской наукой доподлинно не установлены. Считается, что слишком частое и глубокое дыхание, которые приводит к гипервертиляции легких, в частности может стать причиной приступа. Также спровоцировать пароксизм могут вспышки света, например, фотовспышка или яркий салют.

Что такое абсансная эпилепсия

Абсансной эпилепсией называют идиопатическую форму патологического заболевания. Чаще всего из-за этого недуга страдают дети школьного и дошкольного возраста. Сам приступ называется – абсанс, именно поэтому заболевание и получило такое название. Ученые провели исследования, в ходе которых было выявлено процентное соотношение абсансной эпилепсии к обычной – одна пятая часть детей имеют заболевание этой формы. И чаще всего девочки подвержены этой проблеме. Возраст их колебался от 2 до 9 лет.

КакПросто рекомендует

Почему лекарство не работает Залог успешного лечения – это, конечно же, соблюдение всех рекомендаций врача и информирование его обо всех значимых изменениях в ходе терапии. Однако специалист может сколько угодно говорить о схеме и длительности приема препарата, но большинство пациентов все же нарушат эти правила. Читать далее

Эпилепсия первое упоминание получила в 1789 году Тисоотом, но ей присвоили отдельную патологическую форму лишь спустя 200 лет. К сожалению, абсансная эпилепсия в наше время не является редкостью – все больше и больше детей получают такой диагноз.

Роландическая

Доброкачественная детская парциальная эпилепсия с центрально-височными пиками (роландическая эпилепсия).

Роландическая эпилепсия (РЭ) – идиопатическая парциальная эпилепсия детского возраста, характеризующаяся, преимущественно короткими гемифациальными моторными ночными приступами, часто с предшествующей соматосенсорной аурой и типичными изменениями ЭЭГ.
Дебют РЭ варьирует в возрастном интервале от 2 до 14 лет. В 85% случаев приступы начинаются в возрасте 4-10 лет с максимумом в 9 лет.
Наблюдаются простые парциальные (моторные, сенсорные, вегетативные), сложные парциальные (моторные) и вторично-генерализованные судорожные приступы. Наиболее типичны простые парциальные моторные и/или сенсорные пароксизмы. Характерно начало приступа с соматосенсорной ауры: ощущение покалывания, онемения с одной стороны в области глотки, языка, десны. Затем появляются моторные феномены: односторонние тонические, клонические или тонико-клонические судороги мышц лица, губы, языка, глотки, гортани; фаринго-оральные приступы, часто сочетающиеся с анартрией и гиперсаливацией. При этом во сне больные издают своеобразные горловые звуки типа “бульканья”, “хрюканья”, “полоскания горла”. У 20% пациентов судороги могут распространяться с мышц лица на гомолатеральную руку (брахиофациальные приступы) и примерно в 8% случаев вовлекают ногу. По мере развития заболевания приступы могут менять сторонность. Вторично-генерализованные судорожные приступы отмечаются у 20-25% больных РЭ. Продолжительность приступов при РЭ небольшая: от нескольких секунд до 2-3 мин. Частота обычно невысока – в среднем 2-4 раза в год. В первые месяцы с момента дебюта заболевания приступы могут быть более частыми, однако с течением времени они возникают все реже, даже без лечения. Пароксизмы РЭ “жестко” связаны с ритмом сон – бодрствование. Наиболее типичны ночные приступы, возникающие преимущественно при засыпании и пробуждении. Лишь у 15-20% больных приступы наблюдаются как во сне, так и в состоянии бодрствования.
На ЭЭГ в межприступном периоде с высокой частотой обнаруживаются характерные “роландические” пик-волновые комплексы при обязательно сохранной основной активности. Эти комплексы представляют собой медленные дифазные высокоамплитудные пики или острые волны (150-300 мкВ), нередко с последующими медленными волнами, общей продолжительностью около 30 мс. Данные комплексы напоминают зубцы QRS ЭКГ. Роландические комплексы обычно локализованы в центральной и височной области; могут наблюдаться как унилатерально (обычно контрлатерально гемифациальным приступам), так и билатерально независимо. Типичной является нестойкость ЭЭГ-паттернов, их вариабельность от одной записи к другой.
Лечение. Базовым препаратом являются вальпроаты. Средняя дозировка – 20-40 мг/кг/сут в 3 приема. При неэффективности – переход на карбамазепин – 10-20 мг/кг/сут в 2-3 приема. Политерапия недопустима!
Полная терапевтическая ремиссия достигается практически в 100% случаев. После 14-ти летнего возраста приступы исчезают (при лечении или спонтанно) у 93% больных, а после 16 лет – у 98%. Учитывая абсолютно благоприятный прогноз, некоторые авторы предлагают не назначать лечение при установленном диагнозе РЭ. Данная точка зрения дискуссионная. Мы рекомендуем назначение АЭП пациентам, страдающим РЭ. Если же врач избрал тактику наблюдения, не назначая АЭП, то должны быть непременно соблюдены все следующие условия:

• абсолютная уверенность врача (лучше 2-х экспертов эпилептологов) в диагнозе РЭ,
• клинические и ЭЭГ проявления РЭ типичны,
• оба родителя осведомлены о диагнозе и согласны не давать ребенку АЭП,
• сам пациент согласен не лечиться, зная, что в течение нескольких лет у него могут возникать эпилептические приступы.

Общие симптомы эпилепсии

Абсансные припадки сопровождаются определенными признаками, главный из которых – это нарушение сознания на 10-20 секунд. Иногда эпилепсия протекает только с этим симптомом, но у большинства пациентов отмечаются дополнительные признаки неврологического нарушения:

• пустой взгляд или моргание с неподвижными глазами;
• кратковременное замирание пациента, прекращение деятельности;
• прерываание и замедление речи, если пациент говорил перед приступом.

Прервать приступ можно словесно, обратившись к человеку. После абсанса не возникает усталости или слабости, которые характерны для генерализованной эпилепсии. Не наблюдается заторможенности и дезориентации.

Клиническая картина болезни

Первое отличие абсанса от генерализованной эпилепсии – это отсутствие ауры. Обычно перед приступом у больного появляются предвестники, говорящие об угрозе. Во время АЭ такого не происходит. Припадок предугадать довольно сложно.

Длительность и активность пациента при абсансе изменяется. Он варьирует от полной неподвижности, до миоклонических судорог. На это влияет возраст и тип абсансной эпилепсии. Ниже расскажем, как протекает болезнь в разных возрастах.

У детей

Примерный возраст начала заболевания 6-7 лет. В это время у ребенка наблюдаются множественные приступы в течение дня. Своего максимума они достигают к началу школы. А после 10 лет их количество идет на спад. Для детской абсансной эпилепсии характерны типичные приступы. Их характерные особенности:

1. Длятся несколько секунд;
2. Ребенок прекращает свою целенаправленную деятельность (разговор, еду, учебу);
3. Пациент замирает;
4. Взгляд отсутствующий;
5. При абсансе нет возможности отвлечь или окликнуть больного;
6. Во время приступа ребенок не падает;
7. Сразу после припадка он приходит в сознание;
8. Приступ амнезируется.

Другие характерные особенности абсанса при ДАЭ:

• Припадок вызывают гипервентиляция, эмоциональное напряжение, отсутствие интереса к деятельности;
• Частота припадков варьируется от нескольких десятков до нескольких сотен в день;
• Их длительность от 4 до 20 секунд;
• Утром и вечером частота приступов выше.

В юношеском возрасте

Примерный возраст начала болезни – 8-16 лет. Клиническая картина заболевания включает в себя простые абсансы и генерализованные тонико-клонические судороги. Их соотношение составляет 70% к 30%.

Характерная клиника:

1. Приступ появляется при снижении количества сна, высоком психическом и эмоциональном напряжении, гипервентиляции, употреблении алкоголя;
2. Соотношение полов примерно одинаковое (мальчики и девочки болеют с равной частотой);
3. Длительность от 4 до 30 секунд;
4. Пароксизмы бывают не каждый день, их частота также изменяется;
5. Приступы сопровождаются миоклоническими компонентами (подергивание век, углов рта);
6. Пациенты могут описать приступ (он им кажется кратковременным помутнением сознания, трансом, затмением);
7. Характеризуется доброкачественным течением;
8. Требует пожизненной терапии;
9. Не проходит самостоятельно.

У взрослых

Клиническая картина абсанса, появившаяся после 21 года, должна настораживать врача. У таких пациентов обязательно проводится нейровизуализация. И чаще всего выявляют органическую патологию (опухоль, кисту и др.).

Основные отличия пароксизмов в зрелом возрасте:

• Сопровождается вегетативной симптоматикой;
• Могут присоединяться миоклонические судороги.

Осложнения абсансов

Как правило, эта форма эпилепсии протекает доброкачественно. Современная терапия и контроль образа жизни позволяет не только контролировать заболевание, но и в некоторых случаях избавиться от него по достижению зрелости. Однако, не стоит относится к патологии легкомысленно. Как и обычная эпилепсия, она может приводить к грозным осложнениям.

1. Переход в состояние статуса. Он происходит при несоблюдении правил профилактики и отказе от приема таблеток. Его могут спровоцировать сильный стресс, болезнь, травма. Клиническая картина статуса – длительность от 2 до 8 часов, заторможенность сознания, отсутствие критики, четкой речи, потеря координации и ориентации в пространстве.
2. Травма во время пароксизма. При атоническом течении абсанса ребенок или взрослых падает, полностью теряя мышечный тонус. При этом случаются тяжелые травмы головы и других частей тела. Врачи рекомендуют пациентам никогда не оставаться одним, чтобы другие люди могли проконтролировать человека при приступе.
3. Абсансы с вегетативными нарушениями приводят к дискомфорту пациента во время приступа. При пароксизме часто случается мочеиспускание или другие неприятные проявления, которые больной не может контролировать. Они ведут к развитию социальной отчужденности пациента, депрессии, проблемам с пребыванием среди людей. Для детей потеря социальной адаптации особенно опасна. Она вызывает психические отклонения.

Лечение и первая помощь при приступе

Лечение и любые его изменения должны проводится под строгим контролем врача. Основой терапии является Этосуксимид и производные вальпроевой кислоты.

В случае необходимости назначают бензодиазепины или препарат нового поколения – Ламотриджин. При недостаточном контроле эпилепсии возможна комбинация указанных препаратов. Длительное отсутствие приступов (2-3 года) позволяет рассмотреть вопрос отмены медикаментозного лечения.

При абсансах первая помощь требуется редко, т.к. они быстро проходят самостоятельно. Достаточно обеспечить приток свежего воздуха, поддерживать голову, предотвратить западение языка и травмирование пациента (при сложных абсансах).

Особенности терапии в детском возрасте

При условии ранней диагностики и успешно подобранных медикаментов ремиссии удается достичь у 90% пациентов детского возраста.

Препаратами первой линии являются Вальпроаты и Ламотриджин.

Терапия начинается с минимальных дозировок (в зависимости от массы тела ребенка) и корректируется при необходимости.

Длительное отсутствие приступов (более 2-х лет) и неврологических проблем, нормальные показатели ЭЭГ, соответствующее возрасту развитие ребенка являются критериями постепенного прекращения приема лекарственных препаратов. Их отмена должна проводится под контролем эпилептолога.

Диагностика, профилактика и лечение

► Как диагностируют эпилепсию? Обследование начинается с осмотра пациента. Врач собирает информацию о жалобах, болезнях ближайших родственников, перенесённых ранее заболеваниях. Далее, следует детальный опрос, позволяющий сделать предварительные выводы.

► Самым надёжным способом диагностики считается электроэнцефалограмма (далее ЭЭГ). Такое обследование назначают всем, кто жалуется на судороги и спазмы эпилептического характера.

Диагностика эпилепсии у взрослых

► Диагноз эпилепсия ставится только после того, как врач получит подтверждение наличия поражённых участков в головном мозге. Сложность состоит в том, что это заболевание не возникает при сильных поражениях. Оно формируется за счёт незначительных отклонений, а не глобального отмирания клеток мозга.

► Чтобы понять, как выявить эпилепсию, стоит немного рассказать о процедуре ЭЭГ. Чтобы её провести, врач присоединяет к голове пациента электрические датчики. Они считывают работу разных частей головного мозга и передают сигналы на компьютер. Пользуясь результатами этого исследования, врач может увидеть признаки эпилепсии на ЭЭГ.

► МРТ головного мозга при эпилепсии назначается при подозрениях на опухоли в головном мозге. Оно не только поможет найти поражённые участки мозга, но и исключит или подтвердит диагноз опухолевых образований.

Диагностика эпилепсии у детей

► Обследование при эпилепсии у детей осуществляется так же, как и у взрослых. Единственное исключение – новорождённые и груднички до 9 месяцев. Им делают УЗИ теменной зоны через «мягкое место» в черепе.

Лечение и профилактика эпилепсии

️Лечится ли эпилепсия? И да, и нет. Если у больного хроническая форма заболевания, то лечение преследует одну цель – купировать приступы, снизить их количество. А если эпиприступы связаны с каким-то другим заболеванием, то лечение направлено одновременно на смягчение симптомов и устранение причины приступов.

️Как лечится эпилепсия? Методы лечения эпилепсии делятся на медикаментозные и немедикаментозные. К первым относится приём противосудорожных и успокоительных препаратов. Ко вторым – профилактика приступов эпилепсии путём соблюдения диеты, посещения сеансов физиотерапии, хирургические вмешательства.

Лечение при эпилепсии назначается только после комплексного обследования. Врач учитывает все нюансы, включая непереносимость отдельных компонентов лекарств, профессию больного, сопутствующие заболевания.

Лечение эпилепсии у детей осуществляется преимущественно методом Войта. Это комплекс физиотерапевтических методик, направленных на восстановление здоровья пациента. Также в рацион детей добавляют необходимые для нормализации работы организма микроэлементы.

Диагностика и лечение

Абсансная эпилепсия у детей диагностируется у врача невропатолога. Специалист назначит электроэнцефалограмму, опросит взрослых о частоте, длительности и симптомах приступов, чтобы составить полную картину заболевания, исключить возможные сопутствующие формы эпилепсии. МРТ в случае абсансной эпилепсии не дает особых результатов, так как картина на снимке выглядит без особых изменений в мозговой деятельности.

Если эпилепсия возникла на фоне наличия кист, травм, инфекций, то сначала прилагаются усилия по лечению этих провоцирующих факторов. Могут назначаться антибиотики, противовоспалительные препараты, иногда необходимо хирургическое вмешательство для удаления новообразования. Затем лечение припадков проводится противоэпилептическими средствами, которые назначают индивидуально, в соответствии с возрастом, состоянием здоровья и течением болезни пациента.

Периодический мониторинг состояния ребёнка поможет контролировать его приступы. В основном эпилепсия у детей хорошо поддается терапии, лечение препаратами может достигать нескольких лет, но за ним следует период долгой ремиссии или полное избавление от болезни. Случаются и такие ситуации, когда приступы проходят сами в период от 10-14 лет, но это не всегда означает, что с припадками исчезло и заболевание. Запущенная эпилепсия с абсансами может прогрессировать в другие, более тяжелые виды эпилепсии с судорогами и припадками.